Eli Lilly(LLY.US)logra apelación exitosa en nuevo fármaco para el Alzheimer, regulador inglés reevaluará su elegibilidad de cobertura de seguros médicos

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Según informó la aplicación de noticias financieras Zhitong, tras la exitosa apelación de la gigante farmacéutica estadounidense Eli Lilly (LLY.US), el organismo regulador de precios de medicamentos en Inglaterra tendrá que reevaluar su decisión anterior, que consistía en excluir el uso del medicamento contra el Alzheimer de la compañía en el Sistema Nacional de Salud (NHS).

El Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NICE) ahora reconsiderará sus directrices iniciales. La institución había considerado previamente que los beneficios de donanemab no eran suficientes para justificar su precio en el sistema de salud pública. Este medicamento se comercializa bajo la marca Kisunla, aunque ya está aprobado para su uso en el Reino Unido, actualmente solo se ofrece a través de canales médicos privados.

En un comunicado emitido el viernes, Eli Lilly afirmó que los reguladores deben tener en cuenta varias cuestiones, incluyendo los costos para los cuidadores no remunerados, los datos a largo plazo del medicamento y las estimaciones de los costos de infusión.

NICE es responsable de evaluar la relación costo-beneficio de los nuevos medicamentos. En 2024, la organización señaló que el precio de donanemab y la necesidad de monitoreo intensivo superan los beneficios relativamente pequeños que ofrece a los pacientes. Los ensayos clínicos muestran que esta terapia puede retrasar la progresión del Alzheimer en cuatro a siete meses.

Anteriormente, NICE también rechazó, por motivos de costo, el uso en el NHS del medicamento contra el Alzheimer desarrollado por Biogen y Eisai, lecanemab.

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