De $5 à 20 $ : Comment les données de Envudeucitinib sur TYK2 ont déclenché la hausse de deux mois d'ALMS

Le secteur biotech a récemment été témoin d’un cas type de dynamique clinique stimulant la performance boursière. Les actions d’Alumis (ALMS) ont bondi de 5,52 $ à $23 intraday en l’espace de 60 jours — une hausse qui ne s’est pas faite sans raison. Le catalyseur ? Les données d’essais de phase avancée pour Envudeucitinib, un candidat inhibiteur oral de TYK2 de nouvelle génération ciblant le psoriasis en plaques modéré à sévère.

**Pourquoi le psoriasis en plaques est important pour le marché**

Le psoriasis en plaques touche plus de 8 millions d’adultes américains, se manifestant par des plaques douloureuses, prurigineuses et squameuses sur des zones à fort impact comme le cuir chevelu, le visage, les mains et les pieds. La pathologie sous-jacente implique une dysrégulation des voies immunitaires IL-23 et IL-17 — un mécanisme que plusieurs classes de médicaments peuvent théoriquement cibler, notamment les inhibiteurs de TNF-α, les bloqueurs d’IL-12/23, les inhibiteurs de PDE-4, et d’autres.

Dans ce paysage fragmenté du traitement, cependant, le segment des inhibiteurs de TYK2 reste étonnamment encombré en haut, mais largement ouvert au centre. Actuellement, une seule option de TYK2 approuvée par la FDA domine la catégorie, ayant augmenté ses ventes de $170 millions en 2023 à $246 millions en 2024, avec environ $206 millions générés au cours des neuf premiers mois de 2025.

**Positionnement concurrentiel de Envudeucitinib**

Envudeucitinib d’Alumis entre sur ce marché comme un inhibiteur oral de TYK2 hautement sélectif conçu pour restaurer l’homéostasie immunitaire en ciblant les médiateurs pro-inflammatoires à leur source. Le programme de phase 3 ONWARD de la société — comprenant deux essais mondiaux de 24 semaines (ONWARD1 et ONWARD2) ainsi qu’une étude d’extension à long terme (ONWARD3) — a récemment livré les chiffres qui ont attiré l’attention du marché.

Environ 65 % des patients ont atteint une clearance cutanée PASI 90 à la semaine 24 dans les deux essais en moyenne, tandis que plus de 40 % ont atteint PASI 100 (d’élimination complète de la peau). Ces indicateurs d’efficacité positionnent Envudeucitinib parmi les thérapies orales de nouvelle génération dans sa catégorie.

**Calendrier et catalyseurs à venir**

Les résultats détaillés des essais seront présentés lors de conférences médicales à venir, avec une soumission de demande de nouveau médicament (NDA) à la FDA prévue pour la seconde moitié de 2025. L’essai d’extension ONWARD3 recrute également des patients issus des études de phase 3 pour évaluer la durabilité et la sécurité à long terme.

Au-delà de la dermatologie, Envudeucitinib progresse aussi dans des essais de phase 2b pour le lupus érythémateux systémique, avec des résultats principaux attendus au troisième trimestre 2026 — un point d’inflexion potentiel si les résultats sont positifs.

**En résumé**

La hausse quadruple d’Alumis, passant de $5 à $20 en deux mois, reflète la reconnaissance du marché pour un candidat biotech en phase avancée doté de données cliniques différenciées, entrant dans une catégorie thérapeutique validée mais encore limitée en concurrence. La pérennité de cette dynamique dépendra du maintien de l’efficacité lors de la soumission NDA et des délais d’approbation de la FDA — des étapes clés susceptibles de faire fluctuer significativement la valorisation biotech dans un sens ou dans l’autre.