BeiGene tahun lalu pertama kali meraih laba tahunan, diperkirakan pendapatan tahun ini minimal 43,6 miliar yuan

BeiGene yang telah berdiri selama 16 tahun akhirnya mencapai profitabilitas setahun penuh.

Pada malam hari tanggal 26 Februari, BeiGene (BeiGene, ONC. AS; 6160.HK; 688235.SH) Merilis pengumuman ekspres kinerja tahunan 2025. Selama periode pelaporan, total pendapatan operasional perusahaan mencapai 38,205 miliar yuan, meningkat dari tahun ke tahun sebesar 40,4%, di mana pendapatan produk mencapai 37,77 miliar yuan, peningkatan tahun-ke-tahun sebesar 39,9%, terutama karena pertumbuhan penjualan produk resmi zebrutinib, tislelizumab dan Amgen, di mana penjualan produk resmi dari Amgen mencapai 3,471 miliar yuan, meningkat dari tahun ke tahun sebesar 33,6%.

Penampilan BeiGene 2025

BeiGene didirikan pada tahun 2010, terdaftar di Nasdaq pada tahun 2016, terdaftar di pasar saham Hong Kong pada tahun 2018, terdaftar di Dewan Inovasi Sains dan Teknologi pada tahun 2021, dan mengubah pendaftarannya ke Swiss pada tahun 2025. Menurut laporan keuangan terbaru, laba bersih BeiGene yang dapat diatribusikan kepada perusahaan induk pada tahun 2025 akan mencapai 1,422 miliar yuan, yang merupakan laba setahun penuh pertamanya.

Dari perspektif kontribusi kinerja produk, penjualan global zebrutinib mencapai 28,067 miliar yuan, peningkatan tahun-ke-tahun sebesar 48,8%, dan pendapatan mencapai level tertinggi baru. Saat ini, zebrutinib telah disetujui di lebih dari 75 pasar di seluruh dunia dan merupakan penghambat BTK yang paling banyak disetujui di dunia. Berdasarkan wilayah, di pasar AS, penjualan tahunan zebrutinib mencapai 20,206 miliar yuan, meningkat 45,5% dari tahun ke tahun. penjualan tahunan di Eropa adalah 4,265 miliar yuan, meningkat tahun-ke-tahun sebesar 66,4%; Penjualan tahunan di China adalah 2,472 miliar yuan, meningkat 33,1% dari tahun ke tahun.

Produk inti lainnya adalah obat onkologi PD-1 tislelizumab, yang penjualan globalnya pada tahun 2025 akan mencapai 5,297 miliar yuan, meningkat 18,6% dari tahun ke tahun. Saat ini, tislelizumab telah disetujui di lebih dari 50 pasar di seluruh dunia, dan diharapkan untuk mengajukan permohonan otorisasi pemasaran untuk kombinasinya dengan zenidatumab untuk pengobatan lini pertama pasien dewasa dengan adenokarsinoma gastroesofagus HER2-positif pada paruh pertama tahun 2026 di Amerika Serikat dan Cina, dan diharapkan untuk mendapatkan keputusan peraturan untuk pengobatan lini pertama pasien dewasa dengan kanker lambung di Jepang pada paruh kedua tahun 2026.

Selain dua produk di atas, BeiGene juga memiliki produk lain yang mendekati komersialisasi. Di bidang hematologi dan onkologi, inhibitor BCL2 Sotocla telah memperoleh persetujuan aplikasi otorisasi pemasaran pertama di dunia di Cina. Selain itu, Sotocla telah diberikan status tinjauan prioritas oleh FDA AS dan mengajukan aplikasi otorisasi pemasaran di Uni Eropa. Selain itu, BeiGene telah menyelesaikan pendaftaran pertama subjek pertama dalam uji coba fase 3 sotocla plus zebrutinib sebagai rejimen kursus tetap dibandingkan dengan acotinib plus veneclax untuk pengobatan pasien dewasa yang naif dengan CLL.

Pada saat yang sama dengan rilis laporan kinerja 2025, BeiGene juga mengeluarkan pengumuman tentang perkiraan kinerja operasi tahunan 2026, yang diperkirakan memiliki pendapatan operasional antara 43,6 miliar yuan dan 45 miliar yuan pada tahun 2026 di bawah standar akuntansi perusahaan China, margin laba kotor akan tinggi di kisaran 80%, dan biaya R&D, biaya penjualan dan manajemen akan antara RMB 33,3 miliar dan RMB 34,8 miliar.

Pada penutupan perdagangan pada 26 Februari, saham BeiGene A dilaporkan pada 263,44 yuan per saham, turun 5,65%, dengan nilai pasar 405,88 miliar yuan, saham H turun 9,16% menjadi HK$194,4 per saham, dengan nilai pasar HK$299,57 miliar, dan saham AS ditutup pada $352,23 per saham pada tanggal 25, turun 4,54%, dengan nilai pasar US$35,223 miliar.

(Sumber artikel: The Paper)