ファイザー、結腸直腸癌におけるBraftoviのFDA完全承認を獲得

ファイザーの経口がん治療薬ブレフトビ（Braftovi）は、結腸直腸癌の一次治療の併用療法としてFDAの完全承認を受けました。この決定は臨床データに基づいており、小野薬品と共同開発されたこの薬にとって重要な規制上の節目となります。この承認により、ブレフトビのがん治療における適用範囲が拡大されます。