Fique a par dos avanços previstos para 2025 nas terapias GLP-1, com liderança da Novo Nordisk e Eli Lilly. Analise as inovações, incluindo formulações de ação prolongada, orais e multi-alvo. Perceba os desafios, nomeadamente o efeito de recuperação de peso e as preocupações de segurança. Conteúdo indicado para gestores e analistas de mercado que pretendam obter insights competitivos no mercado farmacêutico.
Mercado GLP-1 dominado pela Novo Nordisk e Eli Lilly, ambas com mais de 50% de quota
O mercado GLP-1 tornou-se um duopólio poderoso, com a Novo Nordisk e a Eli Lilly a reter, em conjunto, mais de metade da quota global até 2025. Esta concentração representa uma mudança relevante no setor farmacêutico, sobretudo nas áreas em rápida expansão dos tratamentos para obesidade e diabetes.
A Eli Lilly registou um crescimento excecional graças ao seu posicionamento estratégico e às suas inovações de referência. Os medicamentos à base de tirzepatide (Mounjaro para diabetes e Zepbound para obesidade) catapultaram a empresa para a liderança, desafiando a supremacia antes consolidada da Novo Nordisk.
As previsões do mercado ilustram a escala deste duopólio:
| Empresa |
Produto |
Vendas projetadas em 2025 |
Posição de mercado |
| Eli Lilly |
Zepbound |
18 mil milhões $ |
Líder de mercado |
| Novo Nordisk |
Wegovy |
16,5 mil milhões $ |
Segundo lugar |
Apesar de a Eli Lilly ter reforçado a sua posição nos Estados Unidos, a Novo Nordisk mantém uma presença internacional excecional, com cerca de 71% da quota de mercado fora dos EUA. Ambas investem intensivamente em terapias de última geração, incluindo formulações orais e medicamentos combinados, para expandir o seu alcance.
Esta concentração de poder tem implicações profundas para os preços, a acessibilidade e a inovação no segmento GLP-1, que deverá atingir 150 mil milhões $ até ao final da década.
O setor dos agonistas do recetor GLP-1 está a evoluir para soluções mais práticas e eficazes. As novidades apresentadas na ADA 2025 demonstram o empenho da indústria farmacêutica em três áreas-chave de inovação nas terapias GLP-1 de nova geração.
O orforglipron da Eli Lilly constitui um avanço na administração oral, podendo superar os desafios de biodisponibilidade que limitam as terapias GLP-1 à base de péptidos. A Novo Nordisk apostou numa versão oral de 25 mg do Wegovy, atualmente sob avaliação da FDA para gestão do peso e redução do risco cardiovascular.
O setor investe também em formulações de ação prolongada, como exemplificado pelo maridebart cafraglutide, uma injeção mensal que pode melhorar substancialmente a adesão ao tratamento face às administrações diárias ou semanais.
| Inovações GLP-1 de nova geração |
Principais exemplos |
Benefícios |
| Formulações orais |
Orforglipron, Wegovy oral 25 mg |
Maior aceitação, intervenção precoce |
| Injetáveis prolongados |
Maridebart cafraglutide |
Administração mensal, melhor adesão |
| Mecanismos multi-alvo |
Agonistas duplos GLP-1/GIP |
Perda de peso superior (15-20%), melhores resultados metabólicos |
Estes avanços respondem a necessidades críticas dos doentes, ao minimizar efeitos adversos como perturbações gastrointestinais e perda muscular, enquanto atuam em múltiplas vias metabólicas. As formulações orais representam uma inovação capaz de transformar o paradigma terapêutico, permitindo intervenções mais precoces na gestão da diabetes e da obesidade.
Terapias GLP-1 enfrentam desafios de recuperação de peso e preocupações de segurança prolongada
Apesar dos resultados expressivos na redução ponderal com agonistas do recetor GLP-1, subsistem dúvidas quanto à sua eficácia e segurança a longo prazo. Estudos clínicos revelam uma tendência preocupante para a recuperação de peso após interrupção do tratamento. O ensaio STEP 4 mostrou que os doentes que cessaram a semaglutida recuperaram rapidamente o peso perdido, anulando grande parte do progresso inicial em poucos meses.
Esta recuperação de peso coloca um desafio central para médicos e doentes, como ilustram os resultados comparativos:
| Parâmetro |
Durante terapêutica GLP-1 |
Após cessação |
| Peso |
Perda progressiva |
Recuperação rápida (até 75% no espaço de 1 ano) |
| Marcadores metabólicos |
Melhoria |
Regresso ao valor basal |
| Risco cardiovascular |
Redução |
Possível agravamento |
Para além do risco de recuperação ponderal, investigações recentes apontam potenciais problemas de segurança prolongada, incluindo complicações gastrointestinais, doença da vesícula biliar e pancreatite. Uma meta-análise publicada na JAMA Internal Medicine revelou aumento do risco de patologias biliares associado aos agonistas do recetor GLP-1. Os efeitos cardiovasculares continuam sob avaliação, com estudos a sugerirem benefícios em alguns casos, mas também possíveis riscos para determinados grupos de doentes.
A American Diabetes Association sublinha a necessidade de investigação contínua para clarificar estes riscos a longo prazo, especialmente à medida que estes medicamentos se tornam populares na gestão do peso para além do tratamento da diabetes.
FAQ
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Cardano está desativada?
Não, Cardano não está desativada. Prepara-se para uma atualização relevante com o Chang, que promete governação descentralizada e evolução contínua.
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