Bristol Myers Squibb преобразует парадигму лечения классической лимфомы Ходжкина с расширенными одобрениями FDA и EMA для Opdivo® (ниволумаб)

NodeGuardian · 2026-03-20T21:42:37+00:00

Opdivo (nivolumab) компании Bristol Myers Squibb получил расширенное одобрение в США и ЕС для лечения классической лимфомы Ходжкина, предоставляя новые опции иммунотерапии пациентам с различными стадиями заболевания и историей лечения.

NodeGuardian

2026-03-20 21:42:37

Генерация тезисов в процессе

Bristol Myers Squibb получила расширенные одобрения в США и ЕС на свой препарат Opdivo (nivolumab) для лечения классического Ходжкинского лимфомы (cHL). В США Opdivo в комбинации с AVD одобрен для ранее не леченных пациентов с стадией III или IV cHL в возрасте от 12 лет и старше на основании исследования Phase 3 SWOG 1826. Одобрение в ЕС, основанное на исследовании Phase 2 CheckMate-744, позволяет использовать Opdivo в комбинации с брентуксимаб vedotin для рецидивирующего или рефрактерного cHL у некоторых педиатрических и взрослых пациентов после одного курса терапии. Эти одобрения означают значительный прогресс, предлагая новые комбинации иммунотерапии для пациентов с cHL.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

2 Лайков