Від $5 до $20: Як дані Envudeucitinib по TYK2 спричинили двомісячний ралі ALMS

Біотехнологічний сектор щойно став свідком класичного прикладу того, як клінічний імпульс впливає на цінові показники акцій. Акції Alumis (ALMS) зросли з $5.52 до $23 інтрейд у межах 60 днів — приріст, який не з’явився з нічого. Каталізатором стали дані про пізню стадію випробувань Envudeucitinib, кандидата на пероральний інгібітор TYK2 нового покоління, спрямованого на помірний та важкий псоріаз у вигляді бляшок.

**Чому псоріаз у вигляді бляшок важливий для ринку**

Псоріаз у вигляді бляшок уражає понад 8 мільйонів дорослих у США, проявляючись болючими, сверблячими, лускатими плямами на зонах високого впливу, таких як шкіра голови, обличчя, руки та ноги. Основний механізм патології включає дисрегуляцію імунних шляхів IL-23 та IL-17 — механізм, який теоретично можуть впливати кілька класів препаратів, включаючи інгібітори TNF-α, блокатори IL-12/23, інгібітори PDE-4 та інші.

У цьому фрагментованому ландшафті лікування сегмент інгібіторів TYK2 залишається несподівано переповненим на верхівці, але відкритим у центрі. Наразі лише один інгібітор TYK2, схвалений FDA, домінує у категорії, зростаючи з $170 мільйонів у продажах у 2023 році до $246 мільйонів у 2024 році, з приблизно $206 мільйонами, отриманими за перші дев’ять місяців 2025 року.

**Конкурентна позиція Envudeucitinib**

Alumis’ Envudeucitinib входить у цю сферу як високоселективний пероральний інгібітор TYK2, розроблений для відновлення імунної гомеостазу шляхом таргетування провоспалительных медіаторів у їхньому джерелі. Програма компанії Phase 3 ONWARD — що складається з двох глобальних випробувань по 24 тижні (ONWARD1 та ONWARD2), а також довгострокового розширеного дослідження (ONWARD3) — нещодавно надала результати, які привернули увагу ринку.

Приблизно 65% пацієнтів досягли PASI 90 — очищення шкіри на 90% — на 24-му тижні у обох випробуваннях у середньому, тоді як понад 40% досягли PASI 100 — повного очищення шкіри (. Ці показники ефективності позиціонують Envudeucitinib як один із препаратів нового покоління у своєму класі.

**Таймлайн і каталізатори попереду**

Детальні результати випробувань планується представити на майбутніх медичних конференціях, а подання заявки на новий лікарський засіб (NDA) до FDA заплановано на другу половину 2025 року. Розширене дослідження ONWARD3 одночасно залучає пацієнтів із фазових досліджень для оцінки довгострокової стійкості та безпеки.

Крім дерматології, Envudeucitinib також проходить через фазу 2b у системному червоному вовчаку, з очікуваними основними результатами у Q3 2026 — потенційним точкою перелому у вартості, якщо результати будуть позитивними.

**Висновок**

Чотириразовий приріст акцій Alumis з ) до $5 за два місяці відображає визнання ринком пізньої стадії біотехнологічного кандидата з диференційованими клінічними даними, що входить у терапевтично підтверджену, але конкуренційно обмежену категорію. Чи збережеться цей імпульс, залежить від підтримки ефективності випробувань до подання NDA та термінів затвердження FDA — типових етапів, які можуть суттєво вплинути на оцінку біотехнологічних компаній у будь-якому напрямку.