90,000 пляшок дитячого ібупрофену відкликано по всій країні, повідомляє FDA

OnchainHolmes · 2026-03-21T01:16:01+00:00

FDA відкликала майже 90 000 флаконів дитячого ібупрофену через можливість забруднення. Відкликання, яке стосується продуктів від Strides Pharma для Taro Pharmaceuticals, класифікується як Клас II, що вказує на потенційні ризики для здоров'я. Споживачам радять припинити використання та при необхідності проконсультуватися з медичними фахівцями.

OnchainHolmes

2026-03-21 01:16:01

Генерація анотацій у процесі

закрити

відео

Головні новини FOX Business за 19 березня

Перевірте, що цікавить на FoxBusiness.com.

Майже 90 000 пляшок дитячого ібупрофену було відкликано через можливу наявність сторонньої речовини, повідомляє Управління з контролю за продуктами і ліками (FDA).

Strides Pharma, Inc., з головним офісом в Індії, відкликала близько 89 592 пляшки свого 100-мілліграмового дитячого перорального розчину ібупрофену, повідомляє FDA.

Пошкоджений продукт був виготовлений для Taro Pharmaceuticals USA і розповсюджувався по всій США.

Ібупрофен продавався у пляшках об’ємом 4 унції з концентрацією 100 міліграмів на 5 мілілітрів.

ТРАВ’ЯНА ДОБАВКА ВИЯВЛЕНА ЗА НАЯВНІСТЮ СКРИТОГО ІНГРЕДІЄНТА ВІАГРА, FDA НАГАДУЄ СПОЖИВАЧАМ ПРИПИНИТИ ВИКОРИСТАННЯ

Майже 90 000 пляшок дитячого ібупрофену було відкликано. (Getty Images / Getty Images)

У пакунках були вказані номери партій 7261973A і 7261974A з терміном придатності до 31 січня 2027 року.

Перший відклик був оголошений на початку цього місяця після скарг на гелеподібну масу та чорні частки у продукті.

GM відкликає 17 тисяч автомобілів через поломку заднього зчеплення, що може спричинити аварії

Пошкоджений продукт був виготовлений для Taro Pharmaceuticals USA і розповсюджувався по всій США. (iStock / iStock)

Але FDA оновила класифікацію цього тижня до рівня Відкликання класу II, що означає, що «використання або вплив на продукт, що порушує норми, може спричинити тимчасові або медично зворотні негативні наслідки для здоров’я або ймовірність серйозних наслідків є низькою».

Клас II — це другий за важливістю рівень терміновості у FDA.

Клас II — це другий за важливістю рівень терміновості у FDA. (Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images)

КЛІКАЙТЕ ТУТ, ЩОБ ОТРИМАТИ FOX BUSINESS НА ХОДУ

Споживачам, які придбали відкликаний ібупрофен, рекомендується припинити його використання негайно.

Батьки, які мають занепокоєння після того, як дитина вжила цей продукт, повинні проконсультуватися з медичним працівником.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.