BaiJi ShenZhou năm ngoái lần đầu tiên đạt lợi nhuận cả năm dự kiến ​​năm nay doanh thu ít nhất 43,6 tỷ nhân dân tệ

BeiGene, đã được thành lập được 16 năm, cuối cùng đã đạt được lợi nhuận cả năm.

Vào tối ngày 26 tháng 2, BeiGene (BeiGene, ONC. Hoa Kỳ; 6160.HK; 688235.SH) Phát hành thông báo nhanh hiệu suất hàng năm 2025. Trong kỳ báo cáo, tổng thu nhập hoạt động của công ty đạt 38,205 tỷ nhân dân tệ, tăng 40,4% so với cùng kỳ năm ngoái, trong đó doanh thu sản phẩm đạt 37,77 tỷ nhân dân tệ, tăng 39,9% so với cùng kỳ năm ngoái, chủ yếu do tăng trưởng doanh số bán hàng của zebrutinib, tislelizumab và các sản phẩm được ủy quyền của Amgen, trong đó doanh số bán các sản phẩm được ủy quyền từ Amgen đạt 3,471 tỷ nhân dân tệ, tăng 33,6% so với cùng kỳ năm ngoái.

Hiệu suất năm 2025 của BeiGene

BeiGene được thành lập vào năm 2010, niêm yết trên Nasdaq vào năm 2016, niêm yết trên thị trường chứng khoán Hồng Kông vào năm 2018, niêm yết trên Ủy ban Đổi mới Khoa học và Công nghệ vào năm 2021 và thay đổi đăng ký thành Thụy Sĩ vào năm 2025. Theo báo cáo tài chính mới nhất, lợi nhuận ròng của BeiGene thuộc về công ty mẹ vào năm 2025 sẽ đạt 1,422 tỷ nhân dân tệ, đây là lợi nhuận cả năm đầu tiên của hãng.

Từ góc độ đóng góp hiệu suất sản phẩm, doanh thu toàn cầu của zebrutinib đạt 28,067 tỷ nhân dân tệ, tăng 48,8% so với cùng kỳ năm ngoái và doanh thu đạt mức cao mới. Hiện tại, zebrutinib đã được phê duyệt tại hơn 75 thị trường trên thế giới và là chất ức chế BTK được chấp thuận rộng rãi nhất trên thế giới. Theo khu vực, tại thị trường Hoa Kỳ, doanh thu hàng năm của zebrutinib đạt 20,206 tỷ nhân dân tệ, tăng 45,5% so với cùng kỳ năm ngoái. doanh thu hàng năm ở châu Âu là 4,265 tỷ nhân dân tệ, tăng 66,4% so với cùng kỳ năm ngoái; Doanh thu hàng năm ở Trung Quốc là 2,472 tỷ nhân dân tệ, tăng 33,1% so với cùng kỳ năm ngoái.

Một sản phẩm cốt lõi khác là thuốc ung thư PD-1 tislelizumab, có doanh thu toàn cầu vào năm 2025 sẽ đạt 5,297 tỷ nhân dân tệ, tăng 18,6% so với cùng kỳ năm ngoái. Hiện tại, tislelizumab đã được phê duyệt tại hơn 50 thị trường trên thế giới và dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép lưu hành để kết hợp với zenidatumab để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô tuyến dạ dày thực quản dương tính với HER2 vào nửa đầu năm 2026 tại Hoa Kỳ và Trung Quốc, và dự kiến sẽ có quyết định quản lý cho việc điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư dạ dày ở Nhật Bản vào nửa cuối năm 2026.

Ngoài hai sản phẩm trên, BeiGene còn có các sản phẩm khác sắp được thương mại hóa. Trong lĩnh vực huyết học và ung thư, chất ức chế BCL2 Sotocla đã được phê duyệt đơn xin cấp phép tiếp thị đầu tiên trên thế giới tại Trung Quốc. Ngoài ra, Sotocla đã được FDA Hoa Kỳ cấp trạng thái đánh giá ưu tiên và nộp đơn xin cấp phép lưu hành tại Liên minh Châu Âu. Ngoài ra, BeiGene đã hoàn thành việc ghi danh đầu tiên của đối tượng đầu tiên trong thử nghiệm giai đoạn 3 của sotocla cộng với zebrutinib như một phác đồ cố định so với acotinib cộng với veneclax để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành chưa điều trị bằng CLL.

Cùng lúc với việc công bố báo cáo hiệu suất năm 2025, BeiGene cũng đã đưa ra thông báo về dự báo hiệu suất hoạt động hàng năm năm 2026, dự kiến sẽ có thu nhập hoạt động từ 43,6 tỷ nhân dân tệ đến 45 tỷ nhân dân tệ vào năm 2026 theo tiêu chuẩn kế toán doanh nghiệp Trung Quốc, tỷ suất lợi nhuận gộp sẽ cao trong khoảng 80% và chi phí R&D, chi phí bán hàng và quản lý sẽ nằm trong khoảng từ 33,3 tỷ nhân dân tệ đến 34,8 tỷ nhân dân tệ.

Vào lúc đóng cửa giao dịch ngày 26 tháng 2, cổ phiếu BeiGene A được báo cáo ở mức 263,44 nhân dân tệ / cổ phiếu, giảm 5,65%, với giá trị thị trường là 405,88 tỷ nhân dân tệ, cổ phiếu H giảm 9,16% xuống 194,4 đô la Hồng Kông / cổ phiếu, với giá trị thị trường là 299,57 tỷ đô la Hồng Kông và chứng khoán Mỹ đóng cửa ở mức 352,23 đô la mỗi cổ phiếu vào ngày 25, giảm 4,54%, với giá trị thị trường là 35,223 tỷ đô la Mỹ.

(Nguồn bài viết: The Paper)